deja 1 an sans toi

A toi mon ange
Tu es venu dans ma vie
Tu l'as embellie tu lui as fait découvrir l'amour

Tu m'as rendu heureuse et m'as protégée
Mais je n'ai pas eu le temps de te dire combien je t'aime
Car tu es parti trop vite

Tu es si loin.
Un jour je te rejoindrai, là haut à jamais
Mais saches que mon c½ur serra toujours auprès de toi
A toi mon ange qui a veillé, veille, et veillera à jamais sur moi.
je t'aime petit frère.
# Posté le samedi 02 septembre 2006 06:16
Modifié le jeudi 15 novembre 2007 13:05

joyeux anniversaire

joyeux anniversaire
# Posté le jeudi 25 octobre 2007 14:35
Modifié le jeudi 15 novembre 2007 12:47

syndrome d'angelman

L'origine du syndrome d'Angelman

Le syndrome d'Angelman (SA) n'est pas une simple maladie, c'est une affection congénitale. Par définition, il s'agit d'une maladie présente dès la naissance. Celles-ci ne sont pas toujours héréditaires, il peut s'agir d'un accident lors du développement embryonnaire.
C'est un état que l'on ne peut malheureusement pas changer pour le moment. Par contre, les conditions de vie de nos anges (enfants atteints du syndrome d'Angelman) peuvent être considérablement améliorées si le syndrome est détecté très tôt et si on leur donne les soins appropriés.


Les origines : récit de feu le Dr Harry Angelman (1915-1996)
"C'est de façon purement fortuite qu'il y a environ 30 ans, trois enfants ont été vus à différents moments dans mon service de pédiatrie en Angleterre. Ils avaient un certain nombre d'anomalies et, bien qu'à première vue ils aient semblé souffrir d'affections différentes, j'ai eu l'impression que leur maladie se rattachait à une même cause. Le diagnostic était uniquement clinique puisque, en dépit des recherches biologiques poussées et aujourd'hui encore plus raffinées, il m'a été impossible de prouver scientifiquement que les 3 enfants avaient le même handicap. Étant donné ce fait, j'ai hésité à faire part de mes constatations dans les revues médicales.

Un jour, en vacances en Italie, je suis tombé sur une toile intitulée "Fanciullo con pupazzo" (le garçon à la marionnette) au Musée du Castelvecchio de Vérone.


Le rire de l'enfant et le fait que mes patients présentaient des mouvements saccadés me donna l'idée d'écrire un article sur ces 3 enfants auxquels j'attribuais le qualificatif d'enfants marionnettes. Ce qualificatif n'a pas plu à tous les parents mais il a servi à regrouper les 3 jeunes malades sous une même étiquette. Plus tard, on a employé le nom de syndrome d'Angelman.

L'article publié en 1965 a d'abord suscité un certain intérêt, puis il a été oublié jusqu'au début des années 80. En fait, plusieurs médecins ne voulaient pas reconnaître qu'il existait une telle affection.

Toutefois, au cours des dix dernières années, des médecins américains et anglais ont donné au syndrome des bases solides qui permettent maintenant d'établir le diagnostic au-delà de tout doute."

# Posté le jeudi 15 novembre 2007 12:46

son arrivé...

c'est le 25 octobre 1997 que maman mis au monde mon petit frere "Jessy" aussi blond que les blés.
j'étais heureuse comme tous ceux de ma famille, jusqu'au moment ou mes parents furent obligés de le transporter a l'hopital, car il n'arrivé pas a s'alimenter.
arriver sur les lieux, ils fut pris en charge par une équipe médicale et à commencé les examens.
au bout d'un mois de recherche, la neurologue nous apprenaient que mon petit frère était atteint du Syndrome d'Angelman, elle expliqua ce qu'allait etre notre nouvelle vie avec notre petit frère.
# Posté le jeudi 15 novembre 2007 12:55

jessy en quelques mots

jessy en quelques mots
un petit garcon qui adoré:
- rigolé a longeur de journée,
- etre en compagnie des enfants
- la télé,
- l'ordinnateur,
- les jeux de lumiere,
- les miroires,
- la musique,
- dansé,
- mettre pleins de chose a la bouche
- le nutella ! ! !

et la chose qui l'adoré le plus au monde:
- L'EAU!!!!!!!!!!!!!.
# Posté le jeudi 15 novembre 2007 13:02